¬нимание, —ћј! ¬ –оссии начал работу сайт о ранних признаках спинальной мышечной атрофии (—ћј)

¬нимание, —ћј! ¬ –оссии начал работу сайт о ранних признаках спинальной мышечной атрофии (—ћј)
9 »юн€ 2021

¬ –оссии начал работу сайт ¬нимание—ћј.рф, посв€щенный ранней симптоматике спинальной мышечной атрофии (—ћј). —айт стал первым русско€зычным ресурсом, на котором собрана информаци€ о первых признаках заболевани€. ¬ первую очередь сайт будет полезен родител€м детей в возрасте от 0 до 18 мес€цев.

ѕервые признаки —ћј могут про€витьс€ у ребенка уже в первые мес€цы жизни. »х часто можно спутать с особенност€ми конкретного малыша, не св€занными с отклонени€ми здоровь€, поэтому родител€м крайне важно уметь распознать тревожные сигналы и при их наличии срочно обратитьс€ к специалисту. —обранна€ на сайте информаци€ поможет родител€м не только узнать, но и лучше описать симптомы при обращении к врачу.

Ќа сайте представлен календарь моторного развити€ в соответствии с возрастом, начина€ с первого мес€ца жизни, по которому легко отследить возможные нарушени€. ƒл€ большей нагл€дности родители могут посмотреть короткие видео с примерами ранних признаков заболевани€.

–анние признаки —ћј завис€т от типа заболевани€:

І при —ћј I типа болезнь про€вл€етс€ до 6 мес€цев. ћладенец часто кажетс€ тихим, дышит животом, плохо глотает, не держит голову и плохо шевелит ручками и ножками. Ѕез лечени€ такой ребенок редко доживает до двух лет;

І —ћј II типа про€вл€етс€ в возрасте 6-18 мес€цев. ¬ первые мес€цы жизни ребенок может развиватьс€ почти нормально, но после 6 мес€цев болезнь начинает про€вл€ть себ€ потерей двигательных навыков. “акие дети часто не могут сидеть без поддержки и самосто€тельно переворачиватьс€;

І —ћј III типа впервые дает о себе знать у детей после полутора лет, иногда даже в подростковом возрасте, и так же, но более медленно приводит к регрессу в развитии и инвалидизации;

І —ћј IV Ч Ђвзрослыйї тип —ћј, поскольку болезнь про€вл€етс€ обычно в возрасте после 35 лет. —имптомы Ч мышечна€ слабость, сколиоз и тремор.

“ермин Ђспинальна€ мышечна€ атрофи€ї включает в себ€ группу редких генетических заболеваний, которые встречаютс€ в 1 случае на 6Ц10 тыс€ч новорожденных. «аболевание возникает из-за дефекта в гене SMN1. ¬ ходе болезни неуклонно прогрессирует утрата нервных клеток (мотонейронов), контролирующих поперечнополосатую мускулатуру, что приводит к атрофии мышц, отвечающих за движение конечностей, проблемам с дыханием и глотанием. ѕри этом интеллект остаетс€ полностью сохранным. —ћј €вл€етс€ одной из наиболее частых врожденных причин смертности детей в возрасте до 1 года.

≈ще недавно —ћј было неизлечимой болезнью. ћаксимум, что можно было сделать Ц улучшить качество и немного продлить жизнь ребенка. ¬ последние годы случилс€ прорыв в лечении —ћј, и с по€влением сразу несколько вариантов лечени€ у семей, в которых родилс€ ребенок со —ћј, по€вилась надежда. Ќо важно помнить, что чем раньше поставлен диагноз, тем больше шансов остановить болезнь на раннем этапе. ѕоэтому очень важно обращать внимание на возможные симптомы и в случае любых сомнений без промедлени€ делитьс€ ими с лечащим врачом ребенка.

ќ ЂЌовартисї

ЂЌовартисї работает, переосмыслива€ подход к медицине ради улучшени€ качества и продолжительности жизни людей. явл€€сь ведущей международной фармацевтической компанией, мы примен€ем новейшие научные достижени€ и цифровые технологии при создании инновационных препаратов дл€ решени€ самых острых медико-социальных проблем. ЂЌовартисї на прот€жении многих лет входит в верхние строчки международных рейтингов компаний, инвестирующих в исследовани€ и разработки. Ќаши препараты получают почти 800 миллионов человек по всему миру, и мы посто€нно работаем над поиском инновационных решений дл€ увеличени€ доступа пациентов к необходимой терапии. ¬ компани€х группы ЂЌовартисї работают пор€дка 109 000 сотрудников, представл€ющих 145 национальностей. ”знать подробнее о ЂЌовартисї можно на сайте www.novartis.ru. »нформаци€ о группе компаний ЂЌовартисї в –оссии доступна на сайте www.novartis.ru.

 оротка€ ссылка на новость: https://rezeptsport.ru:443/~6oNl1

‘отоальбомы